Sterilisation von MP mit Dampfkleinsterilisatoren

Ziel:
Sterilisation von Medizinprodukten.
Herstellung von Sterilgut zur invasiven Anwendung.

Geltungsbereich:
reine Seite im Aufbereitungsbereich

Arbeitsablauf:

Vorbereitung
Zu sterilisierende Medizinprodukte müssen gemäß Herstellerangaben thermostabil und wieder-verwendbar sein, Medizinprodukte müssen vor der Behandlung im Dampfkleinsterilisator gereinigt und desinfiziert sein.

1.	Kontrolle des für die Sterilisation vorgesehenen Materials

•	Verpackungen sind vollständig (Behandlungsindikatoren) und unversehrt,

•	MP wurden ordnungsgemäß beschriftet,

•	eine ausgewogene Mischbeladung ist zu bevorzugen.

2.	Chargenbeladung

•	Beladungsmuster des Herstellers beachten, Foto Beladungsmuster,

•	leichte Sterilgüter in flexiblen Verpackungen sind im oberen Drittel einzuordnen,

•	Sterilisationsbogenpapier- Verpackungen liegen daneben oder darunter,

•	Container sind unter den flexiblen Verpackungen anzuordnen,

•	schwere Instrumentencontainer sind an die unterste Stelle zu integrieren:
o	d.h. keine Wäsche unter Instrumentencontainer.

•	Bei Klarsichtsterilgutverpackungen sind Sterilisierkörbe/Trays zu verwenden, dabei Folie an Folie legen,

•	Sterilgut darf nicht auf dem Kammerboden liegen bzw. die Kammerwände berühren,

•	bei einer Mischbeladung (unverpackt und verpackt) gilt:
o	Verpackt  oben 
o	Unverpackt  unten

3.	Sterilisation

Verwendung eines geeigneten, normkonformen, validierten Dampfsterilisators der Klasse S oder B gemäß (DIN 13060).
Die Herstellerangaben des jeweiligen Dampfsterilisators sind vom Hersteller zu beziehen,

•	Prozessindikator beilegen: 

Produkt:…..

o	Bei kritisch A:	Verwendung eines Chemoindikators der 
			Klasse 5.  Entweder innerhalb der Klarsichtsterilgutverpackung 
			oder an ungünstigste Stelle (z.B. an der Tür unten) platzieren.

o	Bei kritisch B:	Verwendung eines PCD (process challenge device) -
			Prüfkörpers (z.B. Helix) zum Nachweis der Luftentfernung/ 
			Dampfdurchdringung.

•	Tür schließen,

•	Programmauswahl entsprechend des Sterilguts/ Beladung,

Programm(e):

•	nach Programmende Kontrolle des Gerätes auf Fehlermeldungen,

•	Tür öffnen und MP auskühlen lassen,

•	Indikatorkontrolle,

•	Dokumentation der verfahrensrelevanten Sterilisierparameter (Haltezeit, Druck, Temperatur) zykluskonkret sicherstellen (Drucker, Speicherkarte, Datenübertragung an PC).

4.	Freigabe

•	Freigabe der aufbereiteten MP entsprechend der AA – Freigabe von MP.

5.	Kontrollen des Dampfkleinsterilisators:

•	Arbeitstägliche Sichtprüfung von Kammer und Dichtung auf ordnungsgemäßen Zustand, inkl. Kontrolle des Speisewassers,

•	ggf. Vakuumtest (siehe Empfehlung durch den Hersteller) bzw. Leercharge,

•	Dampfdurchdringungstest (Bowie-Dick-Test) nach Herstellerangaben ist nur bei der Aufbereitung von Wäsche erforderlich,

•	Wartung und erneute Leistungsbeurteilung der Prozessparameter durch autorisierte Fachkräfte gemäß Herstellerangaben.

Mitgeltende Dokumente:
- Bedienungsanleitung Dampfkleinsterilisator
- Produktbeschreibung Chemoindikatoren
- RKI-Empfehlung „Infektionsprävention in der Zahnheilkunde - Anforderungen an die 
   Hygiene“
- DAHZ-Hygieneleitfaden (Aktuelle Version)
- Individualisierter Hygieneplan der BZÄK / DAHZ in der aktuellen Version
- AA Freigabe von MP
- Risikobewertung von MP