Ziel:
Sichere Lagerung von aufbereiteten Medizinprodukten und Sterilgut bis zur Anwendung in der Zahnarztpraxis. Die Lagerung darf die Eigenschaften des aufbereiteten Medizinproduktes nicht nachteilig beeinflussen.

Geltungsbereich:
Sterilgutlager (kritisch) und Lagerbereich für aufbereitete Medizinprodukte (semikritisch, unkritisch). 

Arbeitsablauf:

Die Lagerung der aufbereiteten MP erfolgt erst nach abgeschlossener Kontrolle und Freigabe der Charge.

1.	Allgemein

•	Lager und Entnahmeprinzip: first in – first out,

•	auch für unverpackte „semikritische“ MP wird eine geschützte Lagerung, z.B. in geschlossenen Schubläden oder Schränken, gefordert (staubgeschützt, kontaminationsgeschützt, trocken), um den desinfizierten Zustand zu erhalten,

•	„Semikritische“ Medizinprodukte nicht zusammen (z.B. in der gleichen Schublade) mit Medizinprodukten der Einstufung „kritisch“ und umgekehrt,

•	alle im Behandlungsraum offen liegenden MP sind am Ende der Behandlung als kontaminiert anzusehen und müssen vor der Verwendung neu aufbereitet werden,

•	Sterilgut muss in Sterilgutbehältern, Klarsichtverpackungen oder sterilisiertem Papier gelagert werden. Das Datum der Lagerfrist muss gut sichtbar auf der Verpackung aufgebracht sein.

2.	Lagerbedingungen

•	Staubgeschützt (Schieber mit Gummidichtung),

•	trocken,

•	relative Luftfeuchte 40 – 60 %,

•	Raumtemperatur 15 – 25 °C,

•	kontaminationssicher. 

3.	Lagerfristen

•	Einfach verpackt in Schublade oder Schrank bis zu 6 Monate,

•	ungeöffnete oder wiederverschlossene Lagerverpackungen des Herstellers: im Schrank bis zu 5 Jahre,

•	die Einhaltung der maximalen Lagerfristen ist durch geeignete Maßnahmen (Regelmäßige Kontrollen) abzusichern,

•	sterile Einmalprodukte dürfen laut Hersteller bis zum Verfallsdatum auf der Verpackung benutz werden,

Mitgeltende Dokumente:
- RKI-Empfehlung „Infektionsprävention in der Zahnheilkunde - Anforderungen an die 
   Hygiene“
- DAHZ-Hygieneleitfaden (Aktuelle Version)
- Individualisierter Hygieneplan der BZÄK / DAHZ in der aktuellen Version